8月10日，华丽家族(600503.SH)公告称，公司拟以不超过3亿元参与海和药物的配股融资，按每股价格4.75元认购海和药物新增股份不超过6315.7895万股。本次增资完成后，预计上市公司持有海和药物配股融资完成后的股权比例不低于5%、不高于8.09%。
华丽家族的控股股东南江集团直接及间接共持有海和药物约11.54%股权，且南江集团董事及股东刘雅娟在海和药物担任董事，所以本次增资构成关联交易。
2025年8月10日，华丽家族召开第七届董事会第三十八次会议，关联董事回避表决，其他5名董事同意通过了该议案。同日召开的第七届监事会第二十七次会议，也通过了此议案。本次增资事项尚需提交股东大会审议。
公告称，本次增资是公司对创新药中长期发展潜力看好的战略性财务投资，旨在保障主营业务稳健运营的同时，获取合理的财务回报，同时获得探索新兴产业的机遇及发展机会。
据天眼查信息，上海海和药物研究开发股份有限公司，成立于2011年，海和药物成员，企业注册资本71824.365万人民币。华丽家族股份有限公司，成立于1996年，上海南江集团成员，位于上海，是一家以从事资本市场服务为主的企业。企业注册资本160229万人民币，实缴资本160229万人民币。
据公司公开信息，海和药物专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，目前有超过 10 款肿瘤及非肿瘤核心化合物正处于临床后期和临床前阶段，且研发后期化合物靶点已获验证，多个同类最佳潜力化合物，正在探索单药和 / 或联合方案有望突破现有的标准治疗。
2023年3月，海和药物自主开发的1类创新药MET抑制剂谷美替尼获批上市。谷美替尼能够选择性抑制c-Met激酶活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。该药品的上市为具有间质—上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。2024年6月，该药品又成功在日本获批上市。
2024年9月，海和药物和韩国大化制药公司共同宣布：双方合作开发的紫杉醇口服溶液获得国家药品监督管理局批准在中国大陆上市；用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。
近年来，国内创新药市场发展势头迅猛。据央视新闻报道，国家药监局统计显示，我国上半年批准创新药43个，同比增长59%，接近2024年批准创新药48个的全年数量。在研发管线方面，中国目前创新药的研发管线占到了全球的大约1/4。
国家医保局数据显示，2024年我国药企达成的海外授权交易超过90笔，交易总金额突破500亿美元大关。
资本市场也被拉动，据万得数据显示，创新药指数连续下跌4年后，从2024年9月份起开始重新走出上涨行情，至2025年6月份最高点1593.83点，不到一年时间上涨了59.05%。
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